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Chimica organica

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IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry

An educational resource compiled by students of Professor Stoffer at the Chemistry Department of the University of Missouri- Rolla. This is not an official document of either the chemistry department or the University. UMR chemistry students have been encouraged to "play around with it, try new ideas, and in the end, make something useful."

L' elenco delle reazioni di chimica organica generale

Tutorials: Acidity and Basicity, Addition Elimination , Anion Chemistry, Aromatic Chemistry I, Carbonyl Chemistry , Enolate , hemistry Nucleophilic Substitution. , Organonitrogen . , Stereochemistry , Structure and Bonds, , Alicylic Chemistry; , Aromatic Chemistry II, Silicon and Boron , Chemistry, Sulphur and Phosphorous Chemistry , Oxidation; , Reactive Intermediates, Reduction, Spectroscopy I , Stereoelectronics, , Cross-Coupling Chemistry; , Pericyclic Chemistry I, Photochemistry; , Physical Organic Chemistry, Radical Chemistry, Total Synthesis , Spectroscopy II, Pericyclic Chemistry II, Advanced Total Synthesis , Stereoselective Synthesis, Asymmetric Synthesis, Amino Acids and Peptide Chemistry

Carbon Chemistry Examples, Alcohols , Soap Bubbles , Organic/Biological Compounds Quiz

The Molecular Expressions Website features hundreds of photomicrographs (photographs through the microscope) of everything from superconductors and high-tech materials to ice cream and beer.

Ossidazione del tetracloroetilene con permanganato, La Cristallizzazione, La Distillazione, Sintesi acido benzoico , Sintesi acido crisantemico, 3-metil-2 butenoato di metile.pdf , p-Toluensolfinato di Sodio.pdf , 3-metil-2-butenil p-tolilsolfone.pdf , Crisantemato di metile.pdf ,Acido crisantemico.pdf ,Sintesi 1,2-ditieniletilene (reazione di Mc Murry) ,Sintesi aza-PNA Step1.pdf , Step2.pdf Step3.pdf Step4.pdf Sintesi p-nitroanilina , Sintesi p-nitroacetanilide , Sintesi p-nitrofenilidrazina , Acidità e basicità dei composti organici , Separazione della p-cloroanilina dal nitrobenzene , Cristallizzazione dell'acido Benzoico , Separazione dell'acido benzoico dal naftalene , Sintesi del bromuro di n-butile dall'alcool n-butilico (SN2) , Sintesi del cloruro di t-butile dall'alcool t-butilico (SN1) , Sintesi per via ossidativa dell'acetofenone , Separazione cromatografica dell'alcool benzilico dal salicilato di etile , Sintesi del salicilato di etile dall'acido salicilico (Ester.) , Riduzione della benzaldeide ad alcool benzilico , Sintesi del metilarancio , Sintesi della saccarina , Sintesi del 2-p-tolilindolo , Estrazione della caffeina dal caffè, Estrazione della caffeina dal Tea con cloruro di metilene , Sintesi dell'aspirina ,Separazione e caratterizzazione della cuminaldeide dai semi di cumino , Separazione e caratterizzazione dell'eugenolo dai chiodi di garofano ,Sintesi Autan .

Funzionalizzazione aromatica selettiva assistita da palladacicli. La funzionalizzazione di nuclei aromatici è un importante obiettivo della chimica ed in particolare della chimica organica industriale. I metodi di sintesi messi a punto in tale direzione nei nostri laboratori, ci hanno permesso di ottenere in modo catalitico strutture aromatiche di vario tipo attraverso reazioni "one-pot" molto semplici dal punto di vista preparativo. Ha dato inizio a questo tipo di lavoro la sintesi dell'esaidrometanotrifenilene 1 a partire dal norbornene e bromobenzene in presenza di Pd con t-BuOK come base in anisolo.

Estrazioni chimiche di flavonoidi,carotenoidi e clorofille nonchè studio di micosi della cellula vegetale. Estrazione sostanza chimica fluorescente. La chimica di strutture flavonoidi. "I colori della natura"-Proprietà chimico-fisiche delle sostanze colorate.

Arkat`s primary goal is to publish Arkivoc, a free global online journal of organic chemistry, with a view to promoting the dissemination of the most recent discoveries and research results in this field. ARKIVOC (“Archive for Organic Chemistry”) is available online without access, downloading or page fees..

Benvenuto nella Macrogalleria, il grande centro commerciale elettronico dove voi navigatori potete imparare tutti i tipi di cose carine sui polimeri e sulla scienza dei polimeri! Per prima cosa dobbiamo chiarire cosa è un polimero. Un polimero è una grande molecola, spesso contenente molte migliaia di piccole molecole unite chimicamente in modo da formare una grande macromolecola. I termini macromolecola e polimero sono sinonimi, ma tu troverai la parola polimero usata più spesso. Ma stiamo andando avanti troppo in fretta! Tu comuque ti starai chiedendo: "che diavolo centra tutto questo con me?"

Acetoacetic Ester Condensation, Acetoacetic Ester Syntheses, Acyloin Condensation, Adkins Catalyst, Adkins-Peterson Reaction, Akabori Amino Acid Reactions, Alder-Rickert Rule, Alder-Stein Rules, Aldol-Condensation, Algar-Flynn-Olyamada(AFO)Reaction, Allan-Robinson Reaction, Allylic Rearrangement, Amadori Rearrangement, Andrussov Oxidation, Arens-van Dorp Synthesis; Isler Modification, Arndt-Eistert Synthesis, Benzilic Acid, Rearrangement, Benzoin Condensation, Bergman Reaction ... etc.

The Polymer Science Learning Center is an ambitious effort involving the collective resources and collaboration of individuals at three regional sites. The natural hub for this collaboration is the University of Southern Mississippi, where the original ideas for the PSLC were conceived. The other two sites will provide support to the effort, with each site contributing from its strengths. In particular, UWSP will assist with the transfer of known experiments into a multimedia format. Many of the targeted experiments resulted from previous UWSP educational efforts and we have both the scientific and computer expertise to see these put into user-friendly multimedia modules. In addition, UWSP could assist with beta testing of the new multimedia modules. Although, the current funding level is insufficient for offering a workshop at UWSP, we would assist with planning of the workshops to be held at other sites and we would be willing to serve as workshop co-presenters at the workshops at USM or CHF. If additional funding was procured, UWSP could offer workshops as a third regional workshop site. Additional funding also would allow development of additional new experiments and other novel educational resources.

Introductory material, Primary Structure, Protein Geometry, Protein Synthesis, Bioinformatics, Web Authoring, Overview of Molecular Forces, Protein Secondary Structure, Tertiary Structure Part I, Tertiary Structure Part II, Quarternary Structure, Protein Interactions.

Acetoacetic Ester Condensation Acetoacetic Ester Syntheses ,
Acyloin Condensation ,
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Adkins-Peterson Reaction ,
Akabori Amino Acid Reactions ,
Alder-Rickert Rule ,
Alder-Stein Rules Aldol-Condensation ,
Algar-Flynn-Olyamada(AFO)Reaction ,
Allan-Robinson Reaction ,
Allylic Rearrangement ,
Amadori Rearrangement ,
Andrussov Oxidation ,
Arens-van Dorp Synthesis; Isler Modification ,
Arndt-Eistert Synthesis ,
Auwers Synthesis ,
Aza-Claisen Rearrangemment ,
Baeyer-Drewson Indigo Synthesis ,
Baeyer-Villiger Rearrangement ,
Bakeland(Bakelite)Process ,
Baker-Venkataraman Transformation ,
Bally-Scholl Synthesis ,
Bamberger Rearrangement ,
Bamberger Triazine Synthesis ,
Bamford-Stevens Reaction ,
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Barbier-Wieland Degradation ,
Bardhan-Senguph Phenanthrene Synthesis ,
Bart Reaction (Scheller Modification ,
Barton Deoxygenation (Barton-McCombie Reaction) ,
Barton Olefin Synthesis (Barton-Kellogg Reaction) ,
Barton Reaction ,
Baudisch Reaction ,
Baylis-Hillman Reaction ,
Bechamp Reaction ,
Beckmann Rearrangement ,
Benary Reaction ,
Benkeser Reduction ,
Benzidine Rearrangement; Semidine Rearrangement ,
Benzilic Acid Rearrangement ,
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Bergman Reaction ,
Bergmann Azlactone Peptide Synthesis ,
Bergmann Degradation ,
Bergamann-Zevars Carbobenzoxy Method ,
Bernthsen Acridine Synthesis ,
Betti Reaction ,
Biginelli Pyrimidine Syntheis ,
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Bischler-Möhlau Indole Synthesis ,
Bischler-Napieralski Reaction. ,
Bischler-Triazine Synthesis ,
Blaise Ketone Synthesis ,
Blaise Reaction ,
Blanc(Chloromethylation ) Reaction ,
Blanc Reaction(Blanc Rule) ,
Bodroux-Chichibabin Aldehyde Synthesis ,
Bodroux Reaction ,
Bogert-Cook Synthesis ,
Bohn-Schmidt Reaction ,
Boord Olefin Synthesis ,
Borsche-Drechsel Cyclization. ,
Bosch-Meiser Urea Process ,
Bouveault Aldehyde Synthesis ,
Bouveault-Blanc Reduction ,
Boyland-Sims Oxidation ,
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Bradsher Reaction ,
Brook Rearrangement ,
Bucherer-Bergs Reaction ,
Bucherer Carbazole Synthesis ,
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Buchner-Curtius-Schlotterbeck Reaction. ,
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Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction ,
Camps Quinoline Synthesis ,
Cannizzaro Reaction ,
Carroll Reaction ,
Castro-Stephens Coupling(Castro Reaction,Stephens-Castro Coupling) ,
Chapman Rearrangement ,
Chichibabin Pyridine Synthesis ,
Chichibabin Reaction ,
Chugaev Method ,
Chugaev Reaction (Tshugaeff Olefin Synthesis) ,
Ciamician-Dennstedt Rearrangement ,
Claisen Condensation ,
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Claisen Schmidt Condensation ,
Clemmensen Reaction ,
Combes Quinoline Synthesis. ,
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Cope Elimination Reaction ,
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Corey-Bakshi-Shibata Reduction(CBS) ,
Corey-House Synthesis ,
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Corey-Winter Olefin Synthesis ,
Cornforth Rearrangement ,
Craig Method ,
Criegee Reaction ,
Cram's Rule of Asymmetric Induction ,
Creighton Process ,
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Crum Brown-Gibson Rule ,
Curtius Rearrangement (Curtius Reaction) ,
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Darzens Condensation (Darzens-Claisen Reaction; Glycidic Ester Condensation) ,
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Delepine Reactions ,
Demjanov Rearrangement ,
Dess-Martin Oxidation ,
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D-Homo Rearrangement of Steroids ,
Dieckmann Reaction ,
Diels Alder Reaction ,
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Dienol Benzene Rearrangement ,
Dienone-Phenol Rearrangement ,
Dimroth Rearrangement ,
Doebner Reaction ,
Doebner-Miller Synthesis (Beyer Method for Quinolines). ,
Doering-LaFlamme Carbon Chain Extension ,
Dotz Reaction ,
Dowd-Beckwith Ring Expansion Reaction ,
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Ehrlich-Sachs Reaction ,
Einhorn-Brunner Reaction ,
Elbs Persulfate Oxidation ,
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Eltekoff Reaction ,
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Ene Reaction ( Alder-Ene Reaction) ,
Erlenmeyer-Plochl Azlactone and Amino Acid Synthesis ,
Eschenmoser Fragmentation ,
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Eschweiler-Clarke Reaction. ,
Etard Reaction ,
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Flood Reaction ,
Forster-Decker Method ,
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Franchimont Reaction ,
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Freund Reaction ,
Friedel-Crafts Reaction ,
Friedlaender Synthesis ,
Fries Rearrangement ,
Fritsch-Buttenberg-Wischell Rearrangement ,
Fujimoto-Belleau Reaction ,
Gabriel-Coleman Rearrangement(Gabriel Isoquinoline Synthesis) ,
Gabriel Ethylenimine Method ,
Gabriel Synthesis ,
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Gogte Synthesis ,
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Gould-Jacobs Reaction ,
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Grob Fragmentation Griess Diazo Reaction; Witt and KnoevenagelDiazotization Methods ,
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Guareschi-Thorpe Condensation ,
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Hammick Picolinic Acid Decarboxylation (Hammick Reaction). ,
Hantzsch Pyridine Synthesis;Gattermann-Skita Synthesis;Guareschi-Thorpe Condens.;Knoevenagel-Fries Modification ,
Hantzch Pyrrole Synthesis ,
Harries Ozonide Reaction ,
Haworth Methylation ,
Haworth Phenanthrene Synthesis. ,
Hayashi Rearrangement ,
Helferich Method ,
Heck Reaction ,
Hell-Vollard-Zelinsky Halogenation ,
Henkel Reaction(Raecke process,Henkel process ,
) HERON Rearrangement (Heteroatom Rearrangements on Nitrogen) ,
Henry Reaction;Kamlet Reaction ,
Herz Reaction; Herz Compounds Herzig-Meyer Alkimide Group Determination ,
Heumann Indigo Synthesis ,
Hilbert-Johnson Reaction ,
Hinsberg Oxindole and Oxiquinoline Synthesis ,
Hinsberg Reaction ,
Hinsberg Sulfone Synthesis ,
Hinsberg Synthesis of Thiophene Derivatives ,
Hoch-Campbell Ethylenimine Synthesis ,
Hofmann Degradation(Exhaustive Methylation ,
) Hofmann Isonitrile Synthesis (Carbylamine Reaction). ,
Hofmann-Loffler Reaction (Loffler-Freytag Reaction) ,
Hofmann-Martius Rearrangement ,
Hofmann Reaction (Hofmann Rearrangement) ,
Hofmann Rule ,
Hofmann-Sand Reactions ,
Hooker Reaction ,
Houben-Fischer Synthesis ,
Houben-Hoesch Reaction ,
Hunsdiecker Reaction(Borodine Reaction) ,
Hydroboration Reaction ,
Ivanov(Ivanoff) Reagent ,
Jacobsen Epoxidation ,
Jacobsen Rearrangement ,
Janovsky Reaction ,
Japp-Klingemann Reaction ,
Jones Oxidation ,
Jourdan-Ullmann-Goldberg Synthesis ,
Julia Olefination (Julia-Lythgoe Olefination) ,
Kendall-Mattox Reaction ,
Kiliani-Fischer Synthesis ,
Kishner Cyclopropane Synthesis ,
Knoevenagel Condensation ,
Knoop-Oesterlin Amino Acid Synthesis ,
Knorr Pyrazole Synthesis ,
Knorr Pyrrole Synthesis ,
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Koch-Haaf Carboxylations ,
Kochi Reaction ,
Koenigs-Knorr Synthesis ,
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Kolbe-Schmitt Reaction ,
Kondakov Rule ,
Kostanecki Acylation ,
Krafft Degradation ,
Krapcho Decarbaloxylation ,
Krohnke Aldehyde Synthesis ,
(Krohnke Oxidation) Krohnke Pyridine Synthesis ,
Kucherov Reaction ,
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Ladenburg Rearrangement ,
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Lehmstedt-Tanasescu Reaction ,
Letts Nitrile Synthesis ,
Leuckert Amide Synthesis ,
Leuckart(Leukart) Reaction ,
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Leuckart-Wallach Reaction ,
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Lieben Iodoform Reaction (Haloform Reaction) ,
Lobry de Bruyn-van Ekenstein Transformation. ,
Lossen Rearrangement ,
McFadyen-Stevens Reaction. ,
McLafferty Rearrangement ,
Madelung Synthesis ,
Malaprade Reaction (Periodic Acid Oxidation) ,
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Merckwald Asymmetric Synthesis ,
Marschalk Reaction ,
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Martinet Dioxindole Synthesis ,
ter Meer Reaction ,
Meerwein Arylation ,
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Meisenheimer Rearrangements ,
Meldrum Acid ,
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Meyer and Hartmann Reaction ,
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Meyer-Schuster Rearrangement; Rupe Reaction ,
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Meyers Aldehyde Synthesis ,
Michael Reaction (Condensation, Addition) ,
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Mitsunobu Reaction ,
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Nagata Hydrocyanation ,
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Nametkin Rearrangement ,
Nazarov Cyclization Reaction ,
Neber Rearrangement ,
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Nencki Reaction Negishi Cross Coupling ,
Nenitzescu Indole Synthesis ,
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Nicholas Reaction ,
Niementowski Quinazoline Reaction ,
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Nierenstein Reaction ,
Normant Reagents ,
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Pfitzinger Reaction ,
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Sandmeyer Diphenylurea Isatin Synthesis ,
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Sandmeyer Reaction ,
Sarett Oxidation ,
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Semmler-Wolff Reaction (Wolff-Semmler Aromatization, Woff Aromatization) ,
Serini Reaction ,
Sharpless Dihyroxylation ,
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Skraup Reaction ,
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Widman-Stoermer Synthesis ,
Willgerodt-Kindler Reaction ,
Williamson Synthesis ,
Wittig Reaction ,
[1,2]Wittig Rearrangement ,
[2,3] Wittig Rearrangement ,
Wohl-Aue Reaction ,
Wohl Degradation ,
Wohl-Ziegler Reaction ,
Wohler Synthesis ,
Wolff-Kishner Reduction ,
Wolff Rearrangement ,
Wolffenstein-Boters Reaction ,
Woodward cis-Hydroxylation ,
Wurtz-Fittig Reaction ,
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Zerevitinov (Zerewitinoff) Determination ,
Ziegler Method (Thorpe-Ziegler Method) ,
Zimmermann Reaction ,
Zincke Disulfide Cleavage ,
Zinke Nitration ,
Zinke-Suhl Reaction.

Le basi: Che cos'è la genetica? La chimica della vita, Le proteine e la costituzione della materia vivente, Gli acidi nucleici e il DNA, Cromosomi e geni, La riproduzione (mitosi e meiosi), Genetica classica, Le leggi di Mendel, Eccezioni alle leggi di Mendel, Genetica moderna, La determinazione del sesso, Penetranza ed espressività, Genetica e gruppi sanguigni, Qualche complicazione in più (alleli multipli, pleiotropia, eredità poligenica, epistasi), Le mutazioni, Biogenetica, La tecnologia del DNA ricombinante, La tecnologia della PCR, Genetica oggi e domani, La diagnosi prenatale, Genetica in medicina legale, Usi in medicina, Produzione di grandi quantità di proteine, Produzione di vaccini più sicuri, La terapia genica, Genetica in agricoltura e zootecnia, La clonazione, Che cos'è la clonazione?, Breve storia delle tecniche, Le cellule staminali, Il progetto genoma.

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Organic Syntheses presents to the organic chemistry community detailed experimental methods in a standard format for the synthesis of organic compounds. In some 80 annual volumes and 9 collective volumes published by John Wiley & Sons, Inc, OS compiles independently checked selected procedures and new reactions which, if carefully followed, permit the advanced research student or professional chemist skilled in the field to prepare compounds of research utility. Initiated in 1921 by Roger Adams of the University of Illinois, OS now joins the digital era by providing its content on a website freely available to all chemists.The OS Board of Directors have financed collaborations with DataTrace and CambridgeSoft , respectively, to digitize earlier, current and future volumes and create a Web collective version of Organic Syntheses in a fully searchable electronic format. John Wiley publishes the hard copy volumes and offers a subscription to Organic Syntheses; for additional information visit their website.

organic-research.com is an Internet Resource for organic farming and food, developed by CABI Publishing. Most of the site’s premier content is available only to subscribers. It provides high-quality news and information about organic farming and food production. Unlimited access to a fully searchable abstracts database with more than 120,000 bibliographic records and informative abstracts of articles from research journals, conference proceedings, reports and books. The database, a subset of CAB Abstracts, is constantly updated by specialists, and has fully searchable records dating from 1973. International news obtained from more than 300 sources, updated twice weekly. A fully searchable news archive dating back to 1997. Specially commissioned research papers written by subject experts on current hot topics. A wide range of conference and workshop reports, research papers and other ongoing research projects are also available. ( Sottoscrizione a pagamento ).

I composti del carbonio: Alcani, alcheni, alchini, areni, ossigenati, azotati, etc.

SOMMARIO: Isomeria costituzionale a) isomeria di catena b) Isomeria di posizione c) Isomeria di gruppo funzionale Stereoisomeria: conformazionale e configurazionale a) Isomeria conformazionale conformeri o rotameri proiezioni prospettiche o a cavalletto (saw-horse) proiezioni frontali o di Newman. conformazioni limite: sfalsata ed eclissata. energia torsionale barriera rotazionale ingombro sterico tensione torsionale angolo di torsione Conformazioni anti e gauche tensione sterica tensione angolare conformazioni ciclopentano: - busta (envelope) - semisedia (half-chair) o twist flusso conformazionale pseudorotazione dell’anello conformazioni cicloesano - sedia (chair), - semisedia (half-chair), - barca (boat) - treccia (twist) o barca obliqua (skew boat). idrogeni “ad asta di bandiera” (flagpole) Derivati monosostituiti del cicloesano legami assiali ed equatoriali inversione d’anello (ring flip). sedia rovesciata isomeria equato-assiale interazione 1,3 diassiale b) Isomeria configurazionale: enantiomeria e diastereoisomeria isomeri configurazionali chirali: enantiomeri isomeri configurazionali non chirali diastereoisomeri Isomeria geometrica ( o cis-trans) stereodescrittori E/Z regole di Cahn-Ingold-Prelog. (priorità CIP) isomeria cis-trans nei composti ciclici e policiclici Enantiomeria o Isomeria ottica attività ottica rotazione specifica o potere rotatorio specifico antipodi ottici miscela racemica eccesso enantiomerico Chiralità, stereogenicità e strutture stereogeniche centri stereogenici, assi stereogenici e piani stereogenici centri chirali, assi chirali e piani chirali Chiralità centrale e centri stereogenici o stereocentri carbonio tetraedrico asimmetrico stereocentri tetraedrici non carboniosi stereocentri non tetraedrici carbonio stereogenico proiezioni di Fischer Configurazioni relative ed assolute Stereodescrittori o descrittori stereochimici stereodescrittori di configurazione relativa D/L Stereodescrittori D/L per gli amminoacidi stereodescrittori di configurazione assoluta R/S Molecole con più di un atomo di carbonio asimmetrico epimeri e anomeri Composti meso e pseudoasimmetria compensazione intramolecolare. Configurazioni relative di molecole con due stereocentri stereodescrittori di configurazione relativa like/unlike stereodescrittori di configurazione relativa eritro/treo, stereodescrittori di configurazione relativa sin/anti nomenclatura sin/anti per composti aciclici con più di due stereocentri stereodescrittori di configurazione relativa eso/endo Centri stereogenici diversi dal Carbonio Azoto stereogenico Fosforo stereogenico Zolfo stereogenico Silicio stereogenico Stereocentri privi di atomi Stereocentri non tetraedrici Chiralità elicoidale o Elicità - stereodescrittori P/M (Plus/Minus) - raggio e passo dell’elica - angolo di torsione - Esempi:Propeller Twistano Chiralità assiale ed assi stereogenici - stereodescrittori Ra Sa - Esempi alleni Alchilidencicloalcani Bifenili (atropisomeri e atropisomeria) Binaftili Spirani Adamantani Chiralità planare e piani stereogenici - stereodescrittori Rp/Sp, - atomo pilota - Esempi composti ad ansa Cicloalcheni Paraciclofani Annuleni a ponte Metalloceni bisostituiti Isomeria e chiralità nei complessi - complessi o composti di coordinazione. - leganti o ligandi - nomenclatura dei complessi - convenzione di Stock - convenzione di Ewens-Bassett - leganti neutri e anionici - leganti omolettici ed eterolettici. - leganti polidentati, agenti chelanti, composti chelati - effetto chelato - leganti macrociclici ed effetto macrociclico - eteri a corona - coronanti (o coronandi o corandi) - coronati (o coronaplex o coraplex). - podanti (o podandi) podati (o podaplex) - chelanti macrobiciclici e macrooligociclici - criptanti (o criptandi) - effetto macrobiciclico. - incapsulanti: sepulcrati e sarcofagine - leganti ambidentati. - isomeria di legame (linkage isomerism) - leganti polinucleanti o leganti a ponte - complessi polimetallici - complessi polinucleati o complessi a gabbia - complessi a cluster - sfera interna di coordinazione - sfera esterna di coordinazione - controioni (counterions) - sali complessi - valenza primaria e valenza secondaria - stato di ossidazione e numero di coordinazione. - geometrie di coordinazione - flussionalità: pseudorotazione di Berry Isomeria costituzionale nei complessi 1) Isomeria di solvente; 2) isomeria di ionizzazione 3) Isomeria di coordinazione Stereoisomeria nei complessi - indice di configurazione. - stereodescrittori C/A (clockwise/anticlockwise) - isomeria in coordinazione 3 - Trigonale planare (TP-3) - isomeria in coordinazione 3 - “a forma di T” o T-shaped (TS-3) - isomeria in coordinazione 4 - Quadrato planare (SP-4) - Isomeria in coordinazione 4 - Tetraedrica (T-4) - Isomeria in coordinazione 4 - Piramidale quadrata (SPY-4) - Isomeria in coordinazione 4 - SeeSaw - ad Altalena (SS-4) - Isomería in coordinazione 5 – Bipiramidale trigonale (TBPY-5) - Isomería in coordinazione 6 – ottaedrica (OC-6) isomero facciale (fac). meridionale (mer). complessi ottaedrici tris(bidentati) stereodescrittori delta/lambda - Isomería in coordinazione 6 – Prismatica trigonale (TPR-6) - Indice di configurazione per sistemi bipiramidali con NC > 6 Bipiramidale pentagonale PBPY-7 Bipiramidale esagonale HBPY-8 Bipiramidale ettagonale HBPY-9 Cenni sulla simmetria delle molecole - operazione di simmetria rotazione riflessione inversione - elementi di simmetria elementi di simmetria primari piano di riflessione centro di inversione asse di roto-riflessione. - elementi di simmetria secondari assi di rotazione semplice. - Chiralità: molecole asimmetriche e dissimmetriche Appendice Rappresentazione delle molecole - formula molecolare (o bruta) - formula di struttura - Formula razionale - Formula schematica - Formula spaziale o tridimensionale

Chemistry 14C Fundamentals of Organic Structure and Reactivity pdf word Molecular Dynamics pdf word Conjugated Molecules pdf word Introduction to Aromaticity pdf word Transition Metal Complexes pdf word Mass Spectrometry pdf Infrared Spectroscopy pdf Proton NMR Spectroscopy pdf Solving Spectroscopy Problems pdf Noncovalent Molecular Forces pdf Organic Molecules as Acids and Bases pdf word Carbohydrates pdf Amino Acids and Proteins pdf word Lipids pdf word Nucleic Acids pdf word Chemistry 14D Click on topic name to get pdf Ionic Substitution - SN2 Ionic Substitution - SN1 Elimination Reactions Addition to Carbon - Carbon Pi Bonds Electrophilic Aromatic Substitution Radicals Carbonyl Chemistry - Fundamentals version 1 version 2 Carbonyl Chemistry - Reactions and Mechanisms Carbonyl Chemistry - Enolates Organic Chemistry of Pharmaceuticals Drug Development: Discovery to Market Chemistry 30A Fundamentals of Organic Structure and Reactivity pdf (6.5 MB) Molecular Dynamics pdf word Stereochemistry pdf word Organic Molecules as Acids and Bases pdf word Ionic Substitution Reactions - SN2 pdf Ionic Substitution Reactions - SN1 pdf word Elimination Reactions pdf word Addition to Carbon-Carbon Pi Bonds pdf word Radicals pdf word

Sostituzioni Nucleofile , Eliminazioni , Addizioni, Reazioni Radicaliche, Addizioni Carbonile , Derivati Carbossilici , Stereochimica.

Chemistry, since the times of Antoine Lavoiser, has made efforts to systematically name chemical compounds, however, it has not been very successful in developing a nomenclature of chemical reactions. The IUPAC Commission on Physical Organic Chemistry has recommended a system for naming not reactions but transformations - a transformation shows only the substrate and product, whereas a reaction includes all the reactants. Apparently this has its merits, but it has not been widely accepted yet. Consequently, many reactions are known by the name of the scientists who discovered, popularized or studied them. This is a list of such reactions, with the hope of building a database containing a graphical abstract and the original reference for each one of them. The graphical abstracts have been created by Softshell's ChemWeb program. Contributions from the chemical community are welcome , as well as any comments or suggestions.

Capitolo 1 Introduzione ai composti del carbonio Il significato di Chimica organica 1 L'atomo di carbonio 1 Gli Idrocarburi 5 Capitolo 2 : Idrocarburi saturi. Alcani Generalità 7 Nomenclatura IUPAC degli Alcani 8 Proprietà fisiche degli alcani 9 Proprietà chimiche degli alcani 10 Reazioni degli alcani 10 Alogenazione 10 Ossidazione 11 Metodi di preparazione degli alcani 13 Reazione di Wurtz 13 Riduzione di alogenuri con metalli 14 Capitolo 3 : Idrocarburi insaturi. Alcheni Generalità 15 Nomenclatura IUPAC degli alcheni 17 Proprietà fisiche degli alcheni 18 Proprietà chimiche degli alcheni 19 Reazioni degli alcheni 20 Addizione di alogeni 20 Addizione di acidi alogenidrici 22 Addizione di acqua o idratazione 24 Addizione di idrogeno 26 Ossidazione degli alcheni 27 Metodi di preparazione degli alcheni 31 Riduzione degli alchini 31 Deidroalogenazione di alogenuri alchilici 31 Dealogenazione di dialogenuri vicinali 32 Disidratazione degli alcoli 32 Capitolo 4 : Idrocarburi insaturi. Dieni Generalità 33 Proprietà chimiche 33 Dieni coniugati 36 Stabilità dei dieni coniugati 36 Addizione elettrofila ai dieni coniugati 39 Reazione di Diels-Alder 41 Dieni importanti 42 Capitolo 6 : Idrocarburi ciclici. Cicloalcani Generalità 51 Nomenclatura 51 Proprietà fisiche dei cicloalcani 52 Reazioni dei cicloalcani 52 Teoria della tensione di Baeyer 53 La nuova teoria 54 Conformazione del cicloesano 57 Legami assiali e legami equatoriali 58 Isomeria cis-trans nei cicloalcani 59 Metodi di preparazione dei cicloalcani 61 Capitolo 7: Idrocarburi aromatici Introduzione 63 Energia di risonanza 64 La molecola del benzene 65 Nomenclatura 66 Reazioni del benzene 68 Sostituzione elettrofila 68 Nitrazione del benzene 70 Solfonazione del benzene 70 Alogenazione del benzene 71 Alchilazione (Reazione di Friedel-Crafts) 71 Acilazione (Reazione di Friedel-Crafts) 72 Altre reazioni 72 Effetto dei gruppi sostituenti 73 Reattività e orientamento alla luce del carbocatione Capitolo 9 : Alogeno derivati Alogenuri alchilici 91 Preparazione degli alogenuri per sostituzione 91 Reazioni degli alogeno derivati 92 Sostituzione nucleofila 93 Polialogeno derivati 95 Dialogeno derivati 95 Trialogeno derivati 96 Alogeno derivati insaturi 97 Alogenuri arilici 99 Capitolo 17 : Aldeidi e Chetoni Generalità e proprietà chimico-fisiche 171 Acidità delle aldeidi 172 Nomenclatura di aldeidi e chetoni 172 Reazioni del gruppo carbonilico 173 Idratazione 176 Reazioni con derivati Dll'ammoniaca 176 Addizione di acido cianidrico 178 Addizione di alcoli 179 Condensazione aldolica. Aldeidi con idrogeni in a 180 Alogenazione 181 Reazione di Cannizzaro 182 Ossidazione 183 Metodi di preparazione di aldeidi e chetoni 184 Aldeidi e Chetoni Aromatici 185 Metodi di preparazione 185./p>

Comprehensive Safrole FAQ , Safrole from Plants , Safrole - Synthesis & Reactions (Beilstein Crossfire search) , Distillation of Safrole, Determination of Essential Oil Safrole Content, Safrole Isomerization (Review) , Notes on the synthesis of Chloro/Bromo/Iodosafrole, Phenyl-2-halopropanes (Beilstein Crossfire search), Alkyl halides to carbonyls using 2-Nitropropane (for example bromosafrole to MDP2P) , Alkyl halides to carbonyls using NaIO4/DMF , Notes on the Delepine reaction , MDMA via direct aminomercuration of safrole, Propenylbenzenes from propiophenones, Aryl ketones (Propiophenones) to Aryl alkenes (Propenylbenzenes) , The Complete Book Of Ecstacy , Manufacture of MDA Analogs by Dal Cason (Really comprehensive), Safrole purification with Mercury(II)acetate , MDA from MDP2Pol; the Mitsunobu reaction , Purification of MDP2P with Sodium Bisulfite, Purification of MDP2P via its NaI complex , Complete MDMA Synthesis by Bright Star, Complete MDMA Synthesis by Dr Drool , MDA from Bromosafrole using PTC and an azide, MDMA via Tosyl Chloride Intermediate? , Photoamination - One step from isosafrole to MDMA , Pseudonitrosite FAQ , MDP2P by 2-Nitropropene Alkylation of 1,3-Benzodioxole , Impurities in Commercially Available MDP2P , A Study of the Precursors, Intermediates and Reaction Byproducts in the Synthesis of MDMA ... etc. etc..

Esperienza 1: Modelli Molecolari, Esperienza 2: P. Ebollizione, Esperienza 3: P. Fusione, Esperienza 4: Distillazioni , Esperienza 5: Saggi degli Alcoli , Esperienza 6: Estrazioni e TLC, Esperienza 7: Addizione di Bromo a trans-(E)-stilbene .

Obiettivi Formativi: Il Corso si prefigge di dare allo studente le conoscenze basilari per permettergli nella sua attività futura, in un laboratorio di ricerca pubblico o privato, di assegnare la formula di struttura ad un composto organico incognito mediante l'analisi dei suoi spettri UVVis, IR, 1H- e 13C-NMR, Massa.

SOMMARIO 1 ATOMI E LEGAMI 1.1 Struttura atomica 1.2 Gli orbitali atomici 1.3 Il legame chimico 1.4 Il legame ionico 1.5 Legame covalente 1.6 Teoria di Lewis 1.6.1 Energia e lunghezza di legame 1.6.2 Ordine di legame: legami doppi e tripli 1.6.3 Spontaneità e velocità delle reazioni 1.6.4 Raggio covalente 1.6.5 Legame dativo 1.6.6 La geometria delle molecole: teoria VSEPR 1.6.7 Legame covalente polare: elettronegatività e momento di dipolo 1.6.8 Numero di ossidazione e reazioni redox 1.6.9 Mappe di potenziale elettrostatico e legami intermolecolari 1.6.10 Strutture di Lewis molecolari e carica formale 1.7 Teoria del legame di valenza (VB) 1.7.1 Ibridazione orbitalica 1.7.2 Risonanza 1.7.3 Risonanza, delocalizzazione e sistemi coniugati 1.7.4 Rappresentazioni simboliche alternative di elettroni e cariche delocalizzate 1.7.5 Strutture di risonanza in sistemi non coniugati: iperconiugazione 1.7.6 Regole di risonanza 1.7.7 Inibizione sterica della risonanza 1.7.8 Criteri di stabilità delle strutture di risonanza 1.8 Teoria dell'orbitale molecolare (MO-LCAO) 1.8.1 Orbitali molecolari di frontiera: HOMO e LUMO 2 CLASSIFICAZIONE E NOMENCLATURA 2.1 Idrocarburi alifatici aciclici saturi: Alcani 2.2 Idrocarburi alifatici aciclici insaturi: Alcheni e Alchini 2.3 Idrocarburi aromatici (areni) monociclici e policiclici 2.4 Eterocomposti con un solo gruppo funzionale 2.5 Eterocomposti con più di un gruppo funzionale 2.6 Selezione della catena principale e assegnazione del nome: criteri 2.7 Composti eterociclici 3 ISOMERIA 3.1 Isomeria costituzionale 3.1.1 Isomeria di catena 3.1.2 Isomeria di posizione 3.1.3 Isomeria di gruppo funzionale 3.2 Stereoisomeria 3.3 Isomeria conformazionale 3.3.1 Derivati monosostituiti del cicloesano: legami assiali ed equatoriali 3.4 Isomeria configurazionale 3.5 Isomeria geometrica (o cis-trans) 3.5.1 Regole di Cahn-Ingold-Prelog 3.6 Enantiomeria e Diastereoisomeria 3.6.1 Enantiomeria o Isomeria ottica 3.6.2 Chiralità, stereogenicità e strutture stereogeniche 3.6.3 Chiralità centrale e centri stereogenici 3.6.4 Stereocentri tetraedrici 3.6.5 La configurazione relativa: stereodescrittori D/L 3.6.6 La configurazione assoluta: stereodescrittori R/S 3.6.7 Molecole con più di un atomo di carbonio asimmetrico 3.6.8 Composti meso e pseudoasimmetria 3.6.9 Configurazioni relative di molecole con due stereocentri 3.6.10 Centri stereogenici diversi dal Carbonio 3.6.11 Stereocentri non tetraedrici 3.6.12 Chiralità elicoidale o Elicità 3.6.13 Chiralità assiale ed assi stereogenici 3.6.14 Chiralità planare e piani stereogenici 3.7 Reazioni isomero-selettive 3.7.1 Regioselettività 3.7.2 Stereoselettività 3.7.3 Stereospecificità 4 LA CHIMICA DEL CARBONIO 4.1 L'atomo di carbonio 4.2 Classificazione degli atomi di carbonio e di idrogeno 4.3 Rappresentazione delle molecole: formule 4.4 Rappresentazione delle molecole: proiezioni 4.5 Le reazioni: rottura dei legami 4.5.1 Il formalismo delle frecce curve 4.5.2 Rottura eterolitica o ionica: carbocationi e carbanioni 4.5.3 Effetto induttivo 4.5.4 Iperconiugazione 4.5.5 Effetto Mesomero (o Coniugativo o di Risonanza) 4.5.6 Rottura omolitica o radicalica 4.6 Meccanismi e tipi di reazione 4.7 Reazioni acido-base 4.7.1 Acidi e basi secondo Arrhenius 4.7.2 Acidi e basi secondo Brønsted e Lowry 4.7.3 Acidi e basi secondo Lewis 4.8 Reazioni Redox 4.8.1 Agenti ossidanti 4.8.2 Agenti riducenti 4.9 Sostituzione nucleofila 4.9.1 Nucleofili: relazione tra nucleofilia e basicità 4.9.2 Gruppi uscenti 4.9.3 Sostituzione Nucleofila bimolecolare SN2 4.9.4 Sostituzione nucleofila unimolecolare SN1 4.10 Sostituzione elettrofila 4.11 Sostituzione radicalica 4.12 Eliminazione 4.12.1 Eliminazione unimolecolare E1 4.12.2 Eliminazione unimolecolare Base Coniugata E1CB 4.12.3 Eliminazione bimolecolare E2 4.13 Competizione tra SN ed E 4.13.1 Competizione SN2-E2 4.13.2 Competizione SN1-E1 4.14 Addizione 4.14.1 Addizione elettrofila 4.14.2 Addizione radicalica 4.14.3 Addizione nucleofila 4.15 Trasposizioni 4.15.1 Trasposizioni nucleofiliche o cationotropiche 4.15.2 Trasposizioni elettrofiliche o anionotropiche 4.15.3 Trasposizioni radicaliche 4.15.4 Trasposizioni sigmatropiche 4.16 Reazioni sotto controllo cinetico e sotto controllo termodinamico 5 GLI IDROCARBURI 6 ALCANI 6.1 Proprietà fisiche degli alcani 6.2 Nomenclatura IUPAC degli Alcani 6.3 Preparazione degli alcani 6.3.1 Distillazione frazionata del petrolio; cracking e reforming 6.3.2 Idrogenazione catalitica degli alcheni 6.3.3 Riduzione degli alogenuri alchilici 6.3.4 Copulazione di due alogenuri alchilici 6.3.5 Riduzione di aldeidi e chetoni 6.3.6 decarbossilazione dei sali degli acidi carbossilici 6.3.7 Alchilazione degli alchini terminali e successiva idrogenazione 6.4 Reazioni degli alcani 6.4.1 Ossidazione degli alcani 6.4.2 Sostituzione radicalica (alogenazione) degli alcani 7 ALCHENI 7.1 Nomenclatura IUPAC degli Alcheni 7.2 Preparazione degli alcheni 7.2.1 Disidratazione acido-catalizzata di un alcol 7.2.2 Deidroalogenazione di un alogenuro alchilico 7.2.3 Deidrogenazione di un alcano 7.2.4 Conversione in due passi di un alcool 7.2.5 Conversione diretta di un alcool 7.2.6 Eliminazione termica ciclica degli esteri 7.2.7 Idrogenazione degli alchini 7.2.8 Reazione di Wittig 7.2.9 Reazione di Wadsworth-Emmons 7.2.10 Riduzione di alchini a trans-alcheni con metalli alcalini e NH3 liquida 7.3 Reazioni degli alcheni 7.3.1 Addizione di acidi alogenidrici 7.3.2 Addizione di acido solforico 7.3.3 Alogenazione 7.3.4 Epossidazione 7.3.5 Addizione di acqua (idratazione acido-catalizzata) 7.3.6 idroborazione-ossidazione 7.3.7 Idrogenazione catalitica 7.3.8 Idrossilazione 7.3.9 Ozonolisi 7.3.10 Sintesi di aloidrine vicinali 7.3.11 Poliaddizione (polimerizzazione) 7.3.12 Reazioni esterne al doppio legame 8 ALCHINI 8.1 Nomenclatura IUPAC degli Alchini 8.2 Preparazione degli Alchini 8.2.1 Doppia deidroalogenazione dei dialogenuri alchilici 8.2.2 Alchilazione dell'etino e degli alchini terminali 8.2.3 Sintesi dell'etino (acetilene) 8.3 Reazioni degli alchini 8.3.1 Idrogenazione catalitica - riduzione ad alcani 8.3.2 Riduzione ad alcheni cis - Idrogenazione con catalizzatore disattivato 8.3.3 Riduzione ad alcheni trans con metalli alcalini (Na Li K) e NH3 liquida 8.3.4 Riduzione ad alcheni cis - idroborazione / idrolisi acida 8.3.5 Idratazione anti-Markovnikov - idroborazione / ossidazione (tautomeria) 8.3.6 Addizione di acidi alogenidrici 8.3.7 Addizione di alogeni 8.3.8 Addizione di H2O secondo Markovnikov catalizzata da H2SO4 e HgSO4 8.3.9 Ossidazione 8.3.10 polimerizzazione 8.3.11 Ozonolisi 8.4 Acidità dell'acetilene e degli alchini terminali 8.4.1 Reazioni degli acetiluri con gli alogenuri alchilici: sostituzione ed eliminazione 9 DIENI 9.1 Nomenclatura IUPAC dei Dieni 9.2 Dieni coniugati 9.2.1 Risonanza nei dieni coniugati 9.2.2 Preparazione dieni coniugati: deidrogenazione alcani 9.2.3 Preparazione dieni coniugati: deidratazione alcoli insaturi 9.2.4 Preparazione dieni coniugati: deidroalogenazione alogenuri insaturi 9.2.5 Reazioni dieni coniugati 9.2.6 Reazioni dieni coniugati: addizione 1,2 e 1,4 di acidi alogenidrici 9.2.7 Reazioni dieni coniugati: addizione 1,2 e 1,4 di alogeni 9.2.8 Reazioni dieni coniugati: cicloaddizione di Diels Alder 9.3 Dieni isolati 9.4 Dieni cumulati e tautomeria cheto-enolica 10 ALICICLICI 10.1 Nomenclatura IUPAC degli idrocarburi aliciclici 10.2 Aliciclici saturi. Cicloalcani 10.3 Aliciclici insaturi: cicloalcheni 11 AROMATICI: BENZENE ED ARENI 11.1 Struttura del Benzene: risonanza 11.2 Condizione di aromaticità - regola di Hückel: (4n+2) elettroni pigreco 11.3 Nomenclatura degli areni 11.4 Reazioni del benzene 11.4.1 Idrogenazione del benzene 11.4.2 La sostituzione elettrofila nel benzene 11.4.3 Nitrazione del benzene 11.4.4 Solfonazione del benzene 11.4.5 Alogenazione del benzene 11.4.6 Alchilazione di Friedel-Crafts 11.4.7 Acilazione di Friedel-Crafts 11.5 Reattività e regioselettività della EAS: effetto dei gruppi sostituenti 11.6 Reazioni degli alchilbenzeni 11.6.1 Alogenazione radicalica degli alchilbenzeni 11.6.2 Ossidazione degli alchilbenzeni 11.6.3 Sostituzione nucleofila degli alogenuri benzilici 11.7 Sintesi degli alchenilbenzeni 11.8 Reazioni degli alchenilbenzeni 12 ALOGENURI (ALOGENO DERIVATI) 12.1 Nomenclatura IUPAC degli Alogenuri 12.2 Preparazione degli alogenuri alchilici 12.2.1 Alogenazione degli alcani 12.2.2 Alogenazione degli alcheni 12.2.3 Addizione di acidi alogenidrici agli alcheni 12.2.4 Reazione degli alcoli con acidi alogenidrici 12.3 Reazioni degli alogeno derivati 12.3.1 Deidroalogenazione: sintesi degli alcheni 12.3.2 Formazione dei reattivi di Grignard e dei composti di alchil-litio 12.3.3 Reazioni di sostituzione nucleofila 12.3.4 Competizione Sostituzione Nucleofila/Eliminazione 12.4 Alogeno derivati insaturi 12.5 Alogenuri arilici 13 ALCOLI, DIOLI E TIOLI 13.1 Nomenclatura IUPAC di alcoli, dioli e tioli 13.2 Preparazione degli alcoli 13.2.1 Addizione di carbanioni ad aldeidi o chetoni 13.2.2 Reazione di epossidi con reattivi di Grignard 13.2.3 Addizione di reattivi di Grignard a cloruri acilici ed esteri 13.2.4 Riduzione di aldeidi o chetoni 13.2.5 Reazione di Cannizzaro delle aldeidi 13.2.6 Idratazione di alcheni 13.2.7 Ossimercuriazione-demercuriazione di alcheni 13.2.8 Riduzione di acidi carbossilici ed esteri 13.2.9 Idroborazione-ossidazione di alcheni 13.3 Preparazione dei dioli 13.4 Preparazione e proprietà dei tioli 13.5 Reazioni degli alcoli 13.5.1 Conversione degli alcoli in alogenuri alchilici 13.5.2 Conversione degli alcoli in alcheni (disidratazione acido-catalizzata) 13.5.3 Ossidazione degli alcoli primari 13.5.4 Ossidazione degli alcoli secondari a chetoni 13.5.5 Condensazione di alcoli in eteri 13.5.6 Esterificazione di Fischer 13.5.7 Sintesi di semiacetali e semichetali 13.5.8 Scissione ossidativa di dioli vicinali 14 FENOLI 14.1 Nomenclatura IUPAC dei Fenoli 14.2 Preparazione dei fenoli 14.3 Reazioni dei fenoli 14.3.1 Acilazione 14.3.2 Alogenazione 14.3.3 Nitrazione 14.3.4 Nitrosazione 14.3.5 Solfonazione 14.3.6 Alchilazione di Friedel-Crafts 14.3.7 Reazione con i Sali di diazonio aromatici 14.3.8 Carbossilazione: reazione di Kolbe-Schmitt 14.3.9 Preparazione di eteri arilici: Sintesi di Williamson 14.3.10 Ossidazione dei fenoli: i Chinoni 15 ETERI, EPOSSIDI E SOLFURI (TIOETERI) 15.1 Nomenclatura IUPAC di eteri, epossidi e solfuri 15.1.1 Nomenclatura IUPAC di eteri ed epossidi 15.1.2 Nomenclatura IUPAC dei solfuri (tioeteri) 15.2 Preparazione degli eteri 15.2.1 Condensazione di alcoli 15.2.2 Sintesi di Williamson 15.3 Reazioni degli eteri 15.3.1 Rottura acido-catalizzata 15.4 Eteri corona (Crown eteri) 15.5 Preparazione degli epossidi 15.5.1 Epossidazione degli alcheni 15.5.2 Conversione di aloidrine vicinali 15.6 Reazioni degli epossidi 15.6.1 Apertura dell'anello con nucleofili anionici 15.6.2 Apertura dell'anello acido-catalizzata 15.7 Preparazione dei solfuri 15.8 Reazioni dei solfuri 15.8.1 Ossidazione a solfossidi e solfoni 15.8.2 Alchilazione: sali di solfonio 16 ALDEIDI E CHETONI (COMPOSTI CARBONILICI) 16.1 Nomenclatura IUPAC di aldeidi e chetoni 16.2 Preparazione di aldeidi e chetoni 16.2.1 Ossidazione degli alcoli 16.2.2 Ozonolisi degli alcheni 16.2.3 Idratazione degli alchini 16.2.4 Riduzione dei cloruri degli acidi 16.2.5 Addizione di reattivi di Grignard ai nitrili 16.2.6 Ossidazione dei metilbenzeni (sintesi aldeidi aromatiche) 16.2.7 Acilazione di Friedel-Crafts (sintesi chetoni aromatici) 16.3 Reazioni di Aldeidi e chetoni 16.3.1 Riduzione ad idrocarburi 16.3.2 Riduzione ad alcoli 16.3.3 Ossidazione ad acidi carbossilici 16.3.4 Dismutazione: reazione di Cannizzaro 16.3.5 Addizione di carbanioni 16.3.6 Idratazione: dioli geminali 16.3.7 Addizione di acido cianidrico: cianidrine 16.3.8 Addizione di alcoli: emiacetali ed acetali 16.3.9 Ossidazione di Baeyer-Villiger dei chetoni 16.3.10 Addizione di ammoniaca e ammine primarie: immine 16.3.11 Addizione di ammine secondarie: enammine 16.3.12 Reazione di Wittig 16.3.13 Acidità idrogeni in a: alogenazione e tautomeria chetoenolica 16.4 Enolati dei composti carbonilici. acidità idrogeni in alfa 16.4.1 Enolizzazione base-catalizzata e anione enolato 16.4.2 Alogenazione base-catalizzata (reazione aloformica) 16.4.3 Reazioni aldoliche 16.4.4 Alchilazione base-catalizzata 16.4.5 Reattività dei composti carbonilici alfa,beta-insaturi 17 ACIDI CARBOSSILICI 17.1 Nomenclatura IUPAC degli acidi carbossilici 17.2 Preparazione degli acidi carbossilici 17.2.1 Carbonatazione (carbossilazione) dei reattivi di Grignard 17.2.2 Idrolisi dei nitrili 17.2.3 Ossidazione della catena laterale degli alchilbenzeni 17.2.4 Ossidazione degli alcoli primari 17.2.5 Ossidazione delle aldeidi 17.3 Reazioni degli acidi carbossilici 17.3.1 Esterificazione acido-catalizzata 17.3.2 Formazione di esteri intramolecolari:esteri ciclici o lattoni 17.3.3 Alfa-alogenazione: reazione di Hell-Volhard-Zelinsky 17.3.4 Decarbossilazione 17.3.5 Formazione di Cloruri acilici 17.3.6 Riduzione ad alcoli 18 DERIVATI DEGLI ACIDI CARBOSSILICI E NITRILI 18.1 Nomenclatura dei derivati degli acidi carbossilici 18.2 Reazioni dei cloruri acilici: Sostituzione Nucleofila Acilica 18.3 Sintesi delle anidridi cicliche 18.4 Reazioni delle anidridi 18.5 Sintesi degli esteri 18.5.1 Esterificazione di Fischer 18.5.2 Sostituzione nucleofila dei cloruri acilci 18.5.3 Transesterificazione 18.5.4 Ossidazione di Baeyer-Villiger dei chetoni 18.6 Reazioni degli esteri 18.6.1 Idrolisi acido-catalizzata 18.6.2 Idrolisi base-catalizzata (saponificazione) 18.6.3 Reazione con ammoniaca ed ammine 18.6.4 Reazione con reattivi di Grignard 18.6.5 Riduzione con Litio Alluminio Idruro 18.7 Tioesteri 18.8 Sintesi delle ammidi 18.8.1 Reazione degli acidi carbossilici con ammine 18.8.2 Ammidi cicliche: lattami 18.8.3 Immidi 18.9 Reazioni delle ammidi 18.9.1 Idrolisi 18.9.2 Riarrangiamento di Hofmann 18.10 Sintesi dei nitrili 18.10.1 Disidratazione ammidi 18.10.2 Sostituzione nucleofila degli alogenuri alchilici 18.10.3 Sintesi di cianidrine 18.10.4 Sostituzione nucleofila dei Sali di diazonio arilici 18.11 Reazioni dei nitrili 18.11.1 Idrolisi 18.11.2 Addizione di reattivi di Grignard 18.11.3 Riduzione ad ammine primarie 18.12 Enolati degli esteri 18.12.1 Sintesi dei ß-chetoesteri: condensazione di Claisen 18.12.2 Condensazione di Dieckmann (condensazione di Claisen intramolecolare) 18.12.3 Condensazione di Claisen incrociata 18.12.4 Acilazione di chetoni tramite esteri 18.12.5 Sintesi di chetoni tramite ß-chetoesteri 18.12.6 Sintesi acetacetica 18.12.7 Sintesi malonica 18.12.8 Addizione di Michael di enolati esterei 18.12.9 -deprotonazione quantitativa degli esteri con LDA 19 AMMINE 19.1 Nomenclatura delle ammine 19.2 Sintesi delle ammine 19.2.1 Alchilazione di ammoniaca e ammine 19.2.2 Sintesi di Gabriel di alchilammine primarie 19.2.3 Apertura di un anello epossidico con ammoniaca o ammine 19.2.4 Riduzione di azidi ad ammine primarie 19.2.5 Riduzione di niitrili ad ammine primarie 19.2.6 Riduzione di nitrocomposti ad arilammine primarie 19.2.7 Riduzione di ammidi 19.2.8 Riduzione di immine (amminazione riduttiva) 19.2.9 Riarrangiamento di Hofmann delle ammidi 19.3 Reazioni delle ammine 19.3.1 Eliminazione di Hofmann 19.3.2 Eliminazione di Cope 19.3.3 Sostituzione elettrofila aromatica nelle arilammine 19.3.4 Nitrosazione delle alchilammine 19.3.5 Nitrosazione delle arilammine (sali di diazonio aromatici) 19.3.6 Reazioni di azocopulazione dei sali di diazonio: Azocomposti 19.3.7 Reazioni con cloruri sulfonilici (solfonammidi) 19.3.8 Addizione nucleofila ad aldeidi e chetoni 19.3.9 Sostituzione nucleofila acilica con acidi carbossilici e loro derivati: ammidi 19.3.10 Sali di tetraalchilammonio: catalisi a trasferimento di fase 19.4 Stato di ossidazione dell'azoto nei principali composti azotati